周三,2021年3月31日(每日健康新闻)——眼睛nonproliferative糖尿病性视网膜病变(NPDR) aflibercept注入与减少比例发展center-involved糖尿病黄斑水肿(CI-DME)与视力丧失或高风险的增生性糖尿病视网膜病变(PDR), 3月30日在网上发表的一项研究显示JAMA眼科

位于印第安纳波利斯的印第安纳大学医学院中西部眼科研究所的Raj K. Maturi医学博士和他的同事们收集了328例没有CI-DME的中度至重度NPDR患者(399只眼睛)的数据。眼睛被随机分配到接受玻璃体内注射aflibercept或假治疗(分别为200和199),分别在基线、1个月、2个月和4个月,以及每4个月一次直到2年。

研究人员发现,使用阿弗libercept和sham治疗后,两年内累积发生CI-DME合并视力丧失或PDR的概率分别为16.3%和43.5%,两种结果的总体风险比分别为0.32(97.5%置信区间,0.21 - 0.50;P < 0.001)。aflibercept组和sham组2年累积发生PDR的概率分别为13.5%和33.2%,而相应2年累积发生CI-DME伴视力下降的概率分别为4.1和14.8%。从基线到2年,使用aflibercept和sham的平均视力变化分别为−0.9和−2.0个字母(调整后的平均差值为0.5个字母;97.5%置信区间,−1.0至1.9字母;P = 0.47)。

Maturi在一份声明中说:“虽然预防性注射抗血管内皮生长因子药物可能有助于长期保护视力,但我们发现在两年内对视力没有影响。”

几位作者透露了他们与制药公司的财务关系,其中包括Regeneron, Regeneron为这项研究提供了阿弗libercept,并为这项研究的临床试验提供了资金。

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