阿尔茨海默病(AD)是一种最常见的痴呆类型,特别是在老年人中,全世界越来越多的人患有这种疾病。目前还没有有效的疾病缓解疗法,只有四种药物被批准用于缓解症状。目前AD的治疗方法是以单靶点药物为基础的,无法阻止其进展。为了解决这一问题,将两个或多个药效团结合在一个单一分子实体中的多靶点化合物在处理AD相关的多因素方面越来越受到关注。阿尔茨海默病的确切病因尚未完全披露,一些特征已经与这种神经退行性疾病相关。尽管如此,淀粉样-β斑块(Aβ)和神经原纤维缠结(NFTs)的积累已被完全接受为AD的主要标志,成为许多早期诊断和药物治疗研究的对象。本文综述了a β和tau同时聚集的双靶标抑制剂的研究进展,包括双靶标化合物的设计和合成策略,以及简单的构效关系(SAR)分析。

参考文献

PubMed