牛皮癣是人类最常见的皮肤病之一,虽然它的发展并不局限于一个组织,但与全身的自身免疫反应有关。促炎细胞因子和生长因子的过量产生系统地刺激皮肤细胞的增殖,表现为表皮过度剥落,和/或关节炎,以及其他并发症,如胰岛素抵抗,代谢综合征,高血压和抑郁症。因此,有必要对银屑病患者的病理生理学进行全面的分析,包括经典的方法,如分光光度法、色谱法或Western blot,以及新的组学方法,如脂质组学和蛋白质组学。此外,广泛的病理生理学力量增加了对皮肤细胞和系统生物学变化的研究。基于质谱和不同类型色谱(RP-LC-QTOF-MS/MS, HILIC-QTOF-MS/MS或RP-LC-QTRAP-MS/MS)的结合,脂质体研究涉及的广泛技术,对银屑病皮肤脂质修饰进行了全面的评估,并为脂质在银屑病中的作用及其作用机制提供了新的认识。此外,使用凝胶- nanolc - orbitrap -MS/MS和MALDI-TOF/TOF技术的蛋白质组学分析有助于描述脂质体修饰的酶组,以及内源性烟草素系统对代谢变化的响应。众所周知,银屑病会改变参与炎症和抗氧化反应的蛋白质的表达,以及蛋白质的生物合成、降解,以及细胞增殖和凋亡。了解脂质组学和蛋白质组学的变化不仅有助于了解银屑病的病理生理学,而且有助于正确和早期诊断和有效的药物治疗。
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