主动脉左心室隧道是一种罕见的疾病,可能由于体积过载和左心室衰竭而引起生活中的显着发病率。手术干预通常是疗效,早期并发症最小。但是,没有完全确定长期的效果和结果。
我们报告了这种罕见的CHD案例系列,其长期结果是。
我们对从出生到14岁的儿童进行了回顾性分析,于2001年至2020年在2001年至2020年之间被诊断到了主动脉左心室隧道。收集并审查了人口统计学,超声心动图和围手术期数据。将术前数据与上次门诊随访中的数据进行比较。
共有五名患者履行了我们的纳入标准。三名患者在听诊杂交后诊断出来,一种有充血性心力衰竭的症状,一种胎儿超声心动图异常。超声心动图显示出狭窄和反流性主动脉瓣,在两名患者中具有严重抑郁的左心室功能,其中一名左侧冠状动脉。另外三名患者具有正常的主动脉瓣结构和正常的心室功能。所有五名患者都有手术修复,两个由主动脉末端隧道主动脉结束的贴片,两个由两个主动脉和左心室末端的贴片闭合,以及使用同质移植物的主动脉根替代。在随访期间,我们五种情况下没有残留的主动脉左心室隧道,两种患有中度的主动脉反流性和中度残留的主动脉狭窄。
主动脉左心室隧道的介绍光谱因体积或更少的压力过载而因弗兰特病变而异。建议早期手术修复,通常与完整的分辨率相关联。建议进行长期随访,以进行主动脉根扩张和主动脉瓣竞争力,因为需要及时解决阀门功能以避免进一步的并发症。

参考

PubMed.