针对晚期疾病的DNA修复机制损伤


芝加哥——研究人员报道,被诊断为转移性去冬抗性前列腺癌的患者,其肿瘤中含有DNA损伤修复改变的基因,在接受聚(ADT)-核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)治疗后,似乎可以维持无进展生存。

在一项基于患者DNA损伤修复基因改变的试验中,研究人员表示,他们能够观察到BRCA 1或BRCA 2改变的患者可以实现无进展生存期的中位数为8个月。

在第55届美国临床肿瘤学会,华金马特奥,医学博士,Vall d ' hebron医院的执行这项研究虽然在伦敦皇家马斯登医院研究员,说,三分之一的患者brca1和brca2基因交替取得进展的自由生存一年多。

他在口头报告中说,在30名被证实有BRCA 1/2基因突变的男性患者中,有25名患者(83.3%)对奥拉帕尼治疗有反应,7名PALB2改变患者中有4名患者(57.1%)对治疗有反应。他还说,对于肿瘤包括ATM改变和CDK12改变的男性,活性更低。

北卡罗来纳州夏洛特市Atrium Health Levine癌症中心医学副教授David Graham医学博士在评论这项研究时说:“已有研究表明,这些类型的DNA修复改变可能存在于多达30%的转移性前列腺癌患者中。我们认为,任何患有转移性前列腺癌的男性都应该进行基因咨询。我们希望对这些患者进行基因测试。”

马特奥说:“奥拉帕尼对具有DNA损伤修复基因改变的转移性去雄性前列腺癌具有抗肿瘤活性。”基因畸变类型影响着不同基因亚组的应答率和无进展生存率。

披露:

浏览最新消息和更新

这项研究得到了阿斯利康的支持。

Mateo披露了与阿斯利康、杨森、罗氏、安斯泰拉、赛诺菲、易普森和BelGene的相关关系。

Graham披露了与Biopep Solution的相关关系。

来源:

polyadp -核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼治疗具有DNA损伤修复改变的转移性去治性前列腺癌的II期随机试验ASCO2019.

BreakingMED是@Point of Care, LLC的一项服务,提供每日医疗新闻报道,以满足忙碌的医生和其他医疗专业人员的独特需求。