DNA修复机制损伤治疗晚期疾病


芝加哥 - 诊断出患有转移性阉割的前列腺癌的患者,肿瘤患者具有DNA损伤修复改变的肿瘤基因似乎在用Poly(ADT) - 纤维素聚合酶(PARP)抑制剂Olaparib(Lynparza)处理时,在此处进行治疗的进展自由存活。

研究人员表示,在患者在其具有DNA损伤修复遗传改变的基础上注册患者的试验中,他们能够观察到BRCA 1或BRCA 2改变的患者可以实现8个月的中位数的进展自由存活。

At the 55th annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, Joaquin Mateo, MD, of Vall d’Hebron Hospital, who performed the study while a fellow at Royal Marsden Hospital in London, said that a third of the patients with the BRCA 1 and BRCA 2 gene alternation had achieved progression free survival of more than a year.

在30名男性中,其BRCA 1/2基因的确认突变,25名患者或该组的83.3%反应于奥拉帕里布的治疗和7名患者的患者,其中4名患者的57.1%的小组患者的治疗作出反应治疗,他在他的口头介绍中说。他还向肿瘤包括ATM改变和CDK12改变的男性看到了更多温和的活动。

在评论学习时,在北卡罗来纳州夏洛特夏洛特夏洛癌中心副教授的大卫格雷厄姆副教授说,“已经有研究表明这些类型的DNA修复改变可以在尽可能多的地方存在占患有转移性前列腺癌的男性的30%。我们认为任何带有转移性前列腺癌的人都应该有遗传咨询的标准。我们想在这些患者中获得遗传测试。“

“奥拉帕里布对转移性阉割的前列腺癌具有抗肿瘤活性,具有DNA损伤修复基因改变,”Mateo表示。“基因差率和进展的基因像差类型对基因亚组之间的效应和自由存活率不同。”

披露:

该研究得到了Astrazeneca的支持。

Mateo披露了Astrazeneca,Janssen,Roche,Astellas Pharma,Sanofi,Ipsen和Belgene的相关关系。

格雷厄姆披露了与BIoPeP解决方案的相关关系。

来源:

Mateo J,Et Al“Toparp-B:聚(ADP) - 丙酮聚合酶(PARP)抑制剂Olaparib的II期随机试验用于转移阉割的前列腺癌,DNA损伤修复改变”ASCO2019年。

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