一年后,FDA只报告了2例


芝加哥—在一年的时间里,尝试Act的权利似乎并没有对医疗保健产生重大影响。Act被本届政府誉为患者的一大收获。

马萨诸塞州总医院的Jeffrey Peppercorn医学博士、公共卫生硕士告诉数百名肿瘤学家和患者,他们聚集在一起参加一个关于“转移性乳腺癌的当前争议”的清晨会议,食品和药物管理局只收到了两份试用申请书。“有两个病例:一个是胶质母细胞瘤,一个是ALS。零乳腺癌病例,”他在美国临床肿瘤学会会议上的报告中说。

随后,他调查了12个机构的30名肿瘤学家,询问他们是否有权尝试。有效率为61%。他发现:

  • 并没有医生根据试验权利要求服用药物。
  • 医生们说,患者很少询问是否有权尝试。
但这些医生说,他们确实使用了FDA的扩展访问(EA)计划,大约“每年使用1到5次”。Peppercorn说,这一发现表明FDA的EA计划是有效的,应该推广。值得注意的是,一天前,FDA公布了其新的和改进的 EA计划。
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在签署E审判权立法2018年5月30日,唐纳德·特朗普总统表示,他认为法律可以拯救“数十万人”。“随着这项法案的通过,美国人将能够寻求治疗。”他补充说,患者最终将获得“尝试的权利”

Peppercorn最后指出,“我们现在有权尝试,但我们仍然没有权利接受经证实的癌症治疗。”

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