来自激情试验的最新分析证实了测试的必要性


芝加哥——一个重复的主题的美国临床肿瘤学会会议上这是基准测试的需要可以通知的任何目标真正精确靶向疗法的使用,这消息在口服空穴来风文摘会话用于治疗转移性乳腺癌。

例如,来自IMpassion130试验提供了有趣的发现,但该研究的最高临床意义(被研究讨论者挑选出来)是对impsion中用于识别PD-L1 IC的检测价值的确认。

“Ventana SP142是首选的检测方法,”约翰霍普金斯大学悉尼Kimmel综合癌症中心的Cesar A. Santa-Maria医学博士说。需要明确的是,PD-L1 IC检测在治疗“所有新的转移性三阴性乳腺癌”时是必须的。

伦敦Barts癌症研究所的Peter Schmid医学博士是该研究的作者之一,他说,该试验招募了以前没有接受过晚期治疗的不能手术的局部进展三阴性乳腺癌患者。患者被随机分为atezolizumab +nab-紫杉醇(n=255)或安慰剂+nab -紫杉醇(n = 279)。

18个月时的中期分析没有发现有统计学意义的总体生存获益,但对PDL1表达阳性患者的分析发现,与安慰剂相比,有临床意义的OS改善7个月nab-紫杉醇-平均25个月对比18个月。Schmid指出,超过半数PD-L1阳性的实验组患者在2年存活,而对照组为37%。他补充了atezolizumab +nab -紫杉醇已获FDA批准,并在NCCN指南中推荐用于PD-L1 IC+转移性三阴性乳腺癌患者的治疗。

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披露:

施密德披露了支持父母研究的拨款,以及F. Hoffmann-LaRoche在研究进行期间提供的编辑支持。他还报告了阿斯利康(AstraZeneca)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、Oncogenex、诺华(Novartis)和安斯泰拉(Astellas)在研究进行之外向他的机构提供的资金。辉瑞、阿斯利康、诺华、罗氏、默克、勃林格殷格翰、拜耳、卫材、Celgene和彪马等公司的酬金。

来源:

Schmid P“impas130:来自atezolizumab (atezo) +的一项全球、随机、双盲、安慰剂对照III期研究的更新总生存期(OS)nab-紫杉醇(nP)用于既往未治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)ASCO2019;口头摘要会议,乳腺癌转移,6月4日:摘要1003。

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