来自激情审判的最新分析证实了测试的必要性


芝加哥——一个重复的主题的美国临床肿瘤学会会议上这是基准测试的需要可以通知的任何目标真正精确靶向疗法的使用,这消息在口服空穴来风文摘会话用于治疗转移性乳腺癌。

例如,来自IMpassion130试验提供了有趣的发现,但该研究的最高临床意义(由研究讨论者单独指出)是证实了在passia中用于识别PD-L1 IC的检测方法的价值。

约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel综合癌症中心的医学博士Cesar A. santa maria说:“Ventana SP142是首选的检测方法。”需要明确的是,PD-L1 IC检测在治疗“所有新的转移性三阴性乳腺癌”时是必须的。

该研究的作者之一、伦敦巴茨癌症研究所的医学博士彼得·施密德(Peter Schmid)说,该试验招募了不能手术的、局部晚期三阴性乳腺癌患者,他们之前没有接受过晚期治疗。患者随机接受atezolizumab +nab-紫杉醇(n=255)或安慰剂加nab -紫杉醇(n = 279)。

一项18个月的中期分析发现,总体生存期没有统计学意义上的改善,但对检测为PDL1表达阳性的患者的分析发现,与安慰剂相比,7个月的OS有临床意义的改善nab-紫杉醇-中位数为25个月vs 18个月。Schmid指出,超过半数PD-L1阳性的实验组患者存活2年,而对照组患者存活时间为37%。

他补充说atezolizumab plusnab -紫杉醇被FDA批准,并在NCCN指南中推荐用于PD-L1 IC+转移性三阴性乳腺癌患者的治疗。

披露:

施密德披露了支持家长研究的资金,以及F. Hoffmann-LaRoche在进行研究期间提供的编辑支持。他还报告了阿斯利康(AstraZeneca)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、Oncogenex、诺华(Novartis)和安斯泰来(Astellas)在研究之外给予他的资助。这份酬金来自辉瑞、阿斯利康、诺华、罗氏、默克、勃林格殷格翰、拜耳、卫材、Celgene和彪马。

来源:

关于atezolizumab (atezo) +的一项全球、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究更新了总生存期(OS)nab-紫杉醇(nP)用于先前未治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)ASCO2019;口服摘要会议,乳腺癌转移,6月4日:1003摘要。

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