转移性疾病对enfortumab vedotin反应


芝加哥——在第55届美国临床肿瘤学会年会上,研究人员报告说,一种新型药物,可以作为一枚智能炸弹来对付尿路上皮癌,它似乎从经过大量预处理的患者那里得到了反应。

在描述的治疗结果enfortumab vedotin,丹尼尔Petrylak,医学博士,耶鲁大学癌症研究中心的医学和泌尿学教授,纽黑文,康涅狄格州说,12%的患者代理实现一个完整的响应和32%的125名患者在研究中取得了RECIST-confirmed部分反应。

“这种药物直接将化疗药物传递给癌细胞,”Petrylak说。“我们证明了44%的患者对治疗有反应。这包括38%的转移到肝脏的患者也有反应。这是一种耐受性很好的治疗,停药率很低。”

Petrylak在新闻发布会上说,尽管接受化疗和检查点抑制剂治疗均未成功,但该研究中患者的中位总生存期为11.7个月。

Petrylak说:“我们已经进行了3期试验,将enfortumab vedotin与泌尿道上皮癌的标准化疗进行比较,我们还将其与检查点抑制剂联合使用。”他说,由于enfortumab vedotin的靶点是Nectin-4,而Nectin-4通常在实体肿瘤上被发现,因此有机会将这种药物用于其他癌症。

他说:“目前正在计划对肺癌、头颈癌和胃癌进行试验。”“目前也有一些试验正在设计,以使用这种药物治疗乳腺癌。”

美国肿瘤学会专家、夏洛茨维尔弗吉尼亚大学癌症中心副主任Robert Dreicer医学博士在评论这项研究时说:“尿路上皮癌是一种非常常见的疾病,几十年来治疗它的方法非常有限。中位总生存期接近一年,而我们现有的最佳一线治疗给患者的中位生存期为13个月。我认为这些数据是有效的,可以批准。我支持加速批准该药物,我希望FDA也同意这一观点。”

该试验招募了70名男性和45名女性,他们的平均年龄为69岁,其中34人的年龄至少为75岁。既往全身治疗的中位数为3。

“我们看到的常见不良事件是神经病变、糖尿病、皮疹和疲劳,”他说。“但我们可以控制这些不良事件。”

披露:

这项研究是由西雅图遗传学和安斯泰来制药公司资助的。

Petrylak披露了与拜耳、Bellicum Pharmaceuticals、Dendreon、强生、Exelixis、Ferring、Millennium、Medivation、辉瑞、罗氏、赛诺菲、泰姆、安斯泰来、阿斯利康、礼来、Celgene、Progenics、Endocyte、Genentech、默克、诺华、Agensys、Innocrin Pharma、MedImmune、Soti、西雅图遗传学和克洛维斯肿瘤学。

Dreicer披露了与安斯泰来(Astellas)、阿斯利康(AstraZeneca)、卫哲(Eisai)、EMD Serono、Genentech/Roche、Incyte、Janssen Oncology、辉瑞(Pfizer)、bioclintics、默克(Merck)和Seattle Genetics的相关关系。

来源:

“EV-201:既往用铂和免疫检查点抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的enfortumab vedotin单药治疗结果”ASCO2019;抽象LBA4505。

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