转移性疾病对enfortumab vedotin作出反应


芝加哥 - 作为对尿液癌的智能炸弹的新代理似乎得到了患者的反应,在此处报告的美国临床肿瘤学会第55届年会的研究人员。

在康涅狄格州新避难所的耶鲁癌中心的医学和泌尿科教授丹尼尔·韦特汀,丹尼尔Petrylak,MD治疗,MD,达到了125岁的患者,达到了125岁的患者,达到了125岁的患者研究患者实现了重新确认的部分反应。

“这种药物直接向癌症细胞提供化学疗法,”Petrylak说。“我们证明,44%的患者对治疗的反应是作用的。包含38%的患者,肝脏的转移也会受到反应。这是一种非常良好的耐受性,低停工率低。“

他说,研究中的患者的总生存期为11.7个月,尽管在一个新闻发布会上说,尽管经过化疗和检查点抑制剂治疗,但在没有成功的情况下,Petrylak表示。

“我们有第3阶段试验比较尿液癌的标准化疗,我们也将其与检查点抑制剂相结合,”Petrylak说。他说,因为enfortumab vedotin的目标是nectin-4 - 优先在实体瘤上发现 -​​ 有机会在其他癌症中使用该药。

他说:“现在有计划看看肺癌,头部和颈部癌症,头颈癌症,以及胃癌,”他说。“目前还有审判在乳腺癌中使用该试剂。”

在评论研究中,罗伯特·德尔科省夏洛斯维尔弗吉尼亚州癌症中心ASCO专家和副主任罗伯特·德尔师傅表示,“尿路上癌是一种非常常见的疾病,几十年来治疗疗法非常有限。中位的整体生存方法每年和最好的前线治疗我们给予患者的中位存活率为13个月。我会将这些数据视为有效并准备批准。我将支持加速批准此代理人,我希望FDA股份认为。“

该审判注册了70名男性和45名女性,他们的中位年龄为69岁,其中34人至少75岁。先前全身治疗的中位数为3。

“我们看到的常见不良事件是神经病变,糖尿病,皮疹和疲劳,”他说。“但我们可以管理这些不良事件。”

用于最新消息和更新

披露:

该研究由西雅图遗传学和Astellas Pharma提供资金。

Petrylak披露了与拜耳,贝壳,德德兰,约翰逊和约翰逊,Exelixis,Ferring,千年,媒体,辉瑞,罗氏,萨诺伊,Tyme,Astellas Pharma,Astrazeneca,Lilly,Celgene,祖先,内触发,Genentech,Merck,诺特里斯,agensys,innocrin pharma,medimmune,soti,西雅图遗传学和克洛维斯肿瘤学。

Dreicer披露了与安斯泰来(Astellas)、阿斯利康(AstraZeneca)、卫哲(Eisai)、EMD Serono、Genentech/Roche、Incyte、Janssen Oncology、辉瑞(Pfizer)、bioclintics、默克(Merck)和Seattle Genetics的相关关系。

来源:

Petrylak d,等人“EV-201:以前用铂和免疫检查点抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿道癌癌症的Enferumab vedotin单疗法的结果,”ASCO2019年;摘要lba4505。

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