转移性疾病对enfortumab-vedotin有反应


芝加哥—研究人员在美国临床肿瘤学学会第55届年会上报告说,一种新的药物作为对抗尿路上皮癌的智能炸弹,似乎能从经过严重预处理的患者身上获得反应。

康涅狄格州纽黑文耶鲁癌症中心医学和泌尿学教授Daniel Petrylak医学博士在描述enfortumab vedotin的治疗结果时说,12%接受该药物治疗的患者获得完全缓解,研究中125名患者中有32%获得再次确认的部分缓解。

Petrylak说:“这种药物直接将化疗药物输送到癌细胞。”。“我们证明44%的患者对治疗有反应。其中包括38%的肝转移患者也有反应。这是一种耐受性很好的治疗,停药率很低。”

Petrylak在新闻发布会上说,他说,尽管接受了化疗和检查点抑制剂治疗,但研究中患者的中位总生存期为11.7个月。

Petrylak说:“我们已经进行了3期试验,比较了enfortumab vedotin与标准化疗对尿路上皮癌的疗效,我们还将其与检查点抑制剂相结合。”。他说,因为依可图单抗韦多汀的靶点是Nectin-4,而Nectin-4优先在实体瘤上发现,因此有机会在其他癌症中使用该药物。

他说:“目前正在计划对肺癌、头颈癌和胃癌进行试验。”。“目前也正在设计使用这种药物治疗乳腺癌的试验。”

在评论这项研究时,夏洛茨维尔MD弗吉尼亚大学癌症中心的ASCO专家和副主任Robert Dreicer说。“尿路上皮癌是一种非常常见的疾病,几十年来治疗方法非常有限。中位总生存期接近一年,我们提供的最佳一线治疗使患者的中位生存期为13个月。我认为这些数据是有效的,并准备获得批准。我支持acce我希望FDA也同意这种观点。”

该试验包括70名男性和45名女性,他们的中位年龄为69岁,其中34人至少75岁。先前系统治疗的中位数为3。

“我们看到的常见不良事件是神经病变、糖尿病、皮疹和疲劳,”他说。“但我们可以控制这些不良事件。”

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披露:

这项研究由西雅图遗传学和阿斯特拉斯制药公司资助。

Petrylak披露了与拜耳、Bellicum Pharmaceuticals、Dendreon、强生、Exelixis、Ferring、Millennium、Medivation、辉瑞、罗氏、赛诺菲、Tyme、阿斯特拉制药、阿斯利康、礼来、Celgene、Progenics、Endocyte、Genentech、默克、诺华、Agencys、Innocrin Pharma、Medimune、Soti、西雅图遗传学和Clovis等的相关关系生态学。

Dreicer披露了与阿士德制药、阿斯利康、Eisai、EMD Serono、Genentech/Roche、Incyte、杨森肿瘤学、辉瑞、BioClin Therapeutics、默克和西雅图遗传学的相关关系。

资料来源:

Petrylak D,等“EV-201:enfortumab-vedotin单药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的结果,之前使用铂和免疫检查点抑制剂治疗,”ASCO2019; 摘要LBA4505。

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