转移性疾病对维多汀有反应


芝加哥——研究人员在第55届美国临床肿瘤学会年会上报告说,一种新型药物作为一种智能炸弹,可以对抗尿路上皮癌,这种药物似乎能从经过大量预处理的患者那里得到反应。

在描述的治疗结果enfortumab vedotin,丹尼尔Petrylak,医学博士,耶鲁大学癌症研究中心的医学和泌尿学教授,纽黑文,康涅狄格州说,12%的患者代理实现一个完整的响应和32%的125名患者在研究中取得了RECIST-confirmed部分反应。

Petrylak说:“这种药物直接将化疗药物输送到癌细胞。”“我们证明44%的患者对治疗有反应。其中38%转移到肝脏的患者也有同样的反应。这是一种耐受性很好的治疗,停药率很低。”

Petrylak在新闻发布会上说,尽管接受了化疗和检查点抑制剂治疗,但该研究中患者的总生存期中位数为11.7个月。

Petrylak说:“我们已经进行了3期临床试验,比较了enfortumab vedotin与标准化疗治疗尿路上皮癌的疗效,我们也正在将其与检查点抑制剂结合使用。”他说,因为enfortumab vedotin的靶点是Nectin-4——它优先在实体肿瘤上发现——所以有机会在其他癌症中使用该药物。

他说:“目前正在计划对肺癌、头颈癌和胃癌进行临床试验。”“目前也有一些试验正在设计中,将这种药物用于乳腺癌。”

在评论这项研究时,ASCO专家、夏洛茨维尔弗吉尼亚大学癌症中心副主任Robert Dreicer医学博士说:“尿路上皮癌是一种非常常见的疾病,几十年来治疗它的疗法非常有限。中位总生存期接近一年,我们最好的一线治疗给病人中位生存期是13个月。我认为这些数据是有效的,可以被批准的。我将支持加速批准该药剂,我希望FDA也同意这一观点。”

该试验招募了70名男性和45名女性,他们的平均年龄为69岁,包括34名至少75岁的人。既往全身治疗的中位数为3次。

“我们看到的常见不良事件是神经病、糖尿病、皮疹和疲劳,”他说。“但我们可以控制这些不良事件。”

披露:

这项研究由西雅图遗传学公司和安斯泰拉制药公司资助。

Petrylak披露了与拜耳、Bellicum Pharmaceuticals、Dendreon、强生、Exelixis、Ferring、Millennium、Medivation、辉瑞、罗氏、赛诺菲、Tyme、安斯泰来、阿斯利康、礼来、Celgene、Progenics、Endocyte、Genentech、默克、诺华、Agensys、Innocrin Pharma、MedImmune、Soti、西雅图遗传学、Clovis Oncology的相关关系。

Dreicer披露了与安斯泰来制药、阿斯利康、卫材、EMD雪兰诺、Genentech/罗氏、Incyte、杨森肿瘤、辉瑞、BioClin Therapeutics、默克和西雅图遗传学的相关关系。

来源:

Petrylak D等“EV-201: enfortumab vedotin单药治疗之前用铂和免疫检查点抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的结果”ASCO2019;抽象LBA4505。

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