(路透社)——根据美国食品和药物管理局消息,印度仿制药制造商Aurobindo制药有限公司的美国子公司将召回80个批次含有降压药缬沙坦的药物,这些药物被发现可能含有致癌杂质。

FDA表示,在含有缬沙坦的某些药片中,杂质n -亚硝基二乙胺(NDEA)的含量超过了可接受的限度。

一个月前,迈兰公司宣布将召回所有含有缬沙坦的降压药,缬沙坦是一种血管紧张素II受体阻滞剂,此前全球卫生当局对该药物进行了打压。

卫生监管机构表示,将继续调查和测试所有血管紧张素II受体阻滞剂中是否存在NDEA和另一种可能致癌的n -亚硝基二甲胺。

去年10月,FDA停止进口含有中国缬沙坦原料厂浙江华海制药生产的药物成分。

(Saumya Sibi Joseph在班加罗尔报道;Shinjini Ganguli编辑)