在2018年报告中标题为,量化处方阿片类药物过量死亡的流行病,疾病控制和预防中心的四个高级分析师(CDC),包括流行病学和监督分支机构的负责人,首次承认处方数量2016年CDC报告的阿片类药物过量死亡是错误的。他们说,错误是由于涉及非法制造的芬太尼(IMF)作为涉及规定的芬太尼的死亡而导致的死亡造成的。要了解造成此错误的原因,作者审查了CDC用于编制药物相关死亡率数据的方法,从从国家重要统计局的每年收到的大约280万人死亡证明获得的源数据开始。系统问题经常在CDC外开始,源数据中的令人惊讶的高误差和遗漏率。使用CDC对造成错误的原因的解释,提交人表明为什么CDC用于报告死亡率的国际计划对编制和报告药物过量死亡均不适合。除海洛因,美沙酮和鸦片外,每个方案代码都有各个方案代码,所有其他阿片类药物根据合成或半合成/鸦片物品是否仅为两个程序代码分开。涉及美沙酮的死亡对CDC构成了特殊问题,因为美沙酮具有治疗疼痛和治疗阿片类药物使用障碍的双重适应症(Oud)。2019年,施用或分配超过肥尘治疗的七倍以上,除了疼痛,尚未用CDC编码所有美沙酮的死亡,涉及规定的药物形式。作者得出结论,在2016年之前,CDC在未能识别和纠正此问题的情况下。此失败的公共政策后果简要提及。
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参考

PubMed.