2020年7月24日星期五(健康日新闻) - 一种表达严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)尖峰蛋白的黑猩猩腺病毒矢量疫苗(SARS-COV-2)具有可接受的安全性和诱导抗体和T细胞根据7月20日在线发布的一项研究的免疫应答柳叶瓶

来自英国牛津大学Jenner Institute的Pedro M. Folegatti和同事们通过脑膜炎球菌缀合物疫苗(MENACWY)相比,同事进行了1/2,单盲,随机试验的偶联1ncov-19控制。随机分配18至55岁的健康成年人,以在5×10处获得单一的肌肉注射Chadox1 Ncov-1910.病毒颗粒或MENACWY(分别为543和534名参与者);10名参与者被分配给Chadox1 NCoV-19素增压组,并获得了两种剂量的时间表。

研究人员发现,Chadox1 NCoV-19组更常常具有局部和全身反应,其中许多通过预防乙酰氨基酚减少了许多。Chadox1 Ncov-19与严重不良事件无关。尖刺特异性T细胞应答在Chadox1 Ncov-19组中的第14天达到峰值。在第28天,抗刺激免疫球蛋白G响应增加;在第二剂量之后升高。当通过微小的测定测量时,在单剂量之后以91%的35名参与者中和对SARS-COV-2的中和抗体反应,同时使用50%的斑块还原测定以100%的参与者检测到它们的100%。所有参与者在增强剂量后都有中和活性。

“这项先进的临床试验的初步结果支持临床发展进展到持续的2阶段和3次试验,”作者写道。

若干作者被命名为与Chadox1-向量疫苗和这种特定疫苗有关的发明人。

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