(路透社) - 健康保险公司Cigna Corp 周四表示,它介绍了一项计划,以完全涵盖昂贵的基因疗法成本,消除了客户的任何港口支付。

基因疗法通常旨在通过在蜂窝水平下操纵基因来治疗疾病,是世界上最昂贵的治疗方法。

虽然美国只有两种批准的基因疗法,但制药商一直倒入数百万美元的途径,以发展这些治疗方法,可以为稀有和危及生命的疾病提供潜在的一次性治愈。

保险公司表示,第一个涉及在Cigna计划中包含在Cigna计划中的疗法,Luxturna和世界上最昂贵的药物幼儿肌肉萎缩治疗,Zolgensma表示。

Spark Therapeutics Inc 和Novartis Ag的 Luxturna,美国首批批准的基因治疗,因为它的价格标签为850,000美元,或每只眼睛为425,000美元。

Cigna表示,可以将额外的疗法添加到该计划中,并且能够利用其药房福利经理的专业知识,该剧本将于去年的540亿美元购买。

该倡议大约是一年后,路透社报告的Express脚本在与生物技术公司谈判中,他们的专业制药业务只在其可用时分发新的基因疗法。

该公司表示,Cigna的新计划可保护雇主和工会反对与新突破性疗法相关的高价震荡。

持续基因治疗方案的可寻址市场可能在全球24亿患者中大大,只有预计的规模,古根海姆分析师惠特尼IJEM在周三的一份说明中表示。

(由Manojna Maddipatla在孟加拉堡报告;由Anil D'Silva和Shinjini Ganguli编辑)

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