PD-L1表达的免疫组化分析在癌症免疫治疗中仍然很重要。PD-L1的表达受多种肿瘤微环境因素的影响,包括肿瘤浸润淋巴细胞(tumor浸润淋巴细胞,TILs)和DNA甲基化生物标志物。考虑到肿瘤细胞与免疫细胞之间的复杂沟通,我们分析了PD-L1、TET1与TILs在人类NSCLC中的表达,以及与各种临床病理特征和患者预后的相关性。本研究共纳入96例NSCLC。使用组织芯片,我们进行免疫组化染色来分析PD-L1和TET1的表达。使用Image-Pro Plus作为自动成像分析软件程序,分析CD3+、CD4+、CD8 + TILs的密度。PD-L1表达与CD3+、CD4+、CD8 + TILs密度呈正相关(p = 0.038、p = 0.020、p = 0.009);然而,TET1的表达与任何TILs均无显著关系。生存分析显示,高PD-L1表达式是操作系统与良好的预后相关(p = 0.049)和DFS II-IV晚期患者(p = 0.029),但在早期即密度CD8 +尖是一个独立的和有利的DFS的预后因素(p = 0.008)和操作系统(p = 0.002)在早期我的病人。然而,在所有NSCLC患者中,TET-1高表达与OS预后不良相关(p = 0.029)。 These findings suggest the correlation and favorable prognostic impact of PD-L1 and TILs in NSCLC. In addition, DNA demethylase TET1 has oncogenic effects, showing association with poor prognosis.
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参考文献

PubMed.