硬质金属基纳米颗粒(NPS)的神经毒性仍然明显差。在这里,我们将人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y分化为多巴胺能和胆碱能样神经元,以研究碳化钨(WC)NPS,WC NPS与钴(CO),或CON NPS与可溶性COCL的影响。CO NPS和CO Salt引发了一种剂量依赖性细胞毒性,随着细胞溶质钙,脂质过氧化和谷胱甘肽(GSH)的耗尽而增加。CO NPS和CO盐还抑制了谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)mRNA和蛋白质表达。通过N-乙酰半胱氨酸(NAC),GSH前体,脂质过氧化抑制剂,通过脂质过氧化抑制剂,通过N-乙酰半胱氨酸(NAC)来抵抗共同暴露的细胞。此外,在硅分析中,基于基于基因表达谱的相似性,在含有共同的NPS和帕金森病之间的相似性,并通过RT-PCR验证所选基因表达的变化。最后,使用初级人的多巴胺能神经元的实验表明了细胞毒性和GSH耗尽,响应于CO NPS和COCL,伴随着轴突完整性。总体而言,这些数据指向Co-碱性但不是WC NPS的显着神经毒性潜力,并表明神经元细胞死亡可能通过脱盐剂样机制发生。
©2020 Karolinska Institutet。FASEB期刊由Wiley Hearyicals,Inc。聘请代表美国社会联合会进行实验生物学。
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