2020年3月25日星期三(健康新闻) - 某些类型的EPIPENS及其通用对应物可能会失败或延迟注射救生肾上腺素以进行严重过敏反应,美国食品和药物管理局警告。

根据该机构的情况,Epipen 0.3 mg和Epipen JR 0.15 Mg自动注射器和授权通用版本可能发生问题。FDA表示,如果使用侧向力除去蓝色安全释放,则装置可以过早激活。例如,一个人可以用一只手握住设备,并尝试用拇指删除安全释放。在使用前,该装置应一方面保持,并且通过另一方面拉动直接取出安全释放。

FDA表示,一些Epipen器件也可能具有略微升高的蓝色安全释放。如果是这种情况,则设备可以过早激活,这可能会延迟或防止紧急使用。另外,由于管边缘的轻微畸形,一些EpipeN装置可以不容易地滑出它们的载体管,因此FDA表示。

“对于医疗保健提供者,患者和护理人员来说,这对医疗保健提供者,患者和护理人员非常重要,通过EPIPEN培训师定期审查EPIPEN用户指示和实践,以确保EPIPEN自动注射器的正确理解和利用,”FDA在机构新闻发布中表示。FDA呼吁药剂师在将其分配给患者之前检查设备。它建议患者与其自动注射器发出问题,以便在800-796-9526接触Epipen制造商Mylan,以获得额外费用的更换。

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