在1-6%的NSCLC患者中报告有met突变和met扩增。在正在进行的多队列2期GEOMETRY试验中,III/IV期NSCLC患者和高MET扩增(基因拷贝数>10)患者对capmatinib反应良好,capmatinib是一种高效和选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂美国临床肿瘤学会

在GEOMETRY试验中,84例met高水平扩增(ALK和EGFR野生型,IIIB/IV期)患者接受了capmatinib 400 mg,每日2次(n=15为treatment-naïve, n=69为二线或三线)。该试验的主要终点为客观缓解率(ORR),次要终点为缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

德国科隆大学医院Jürgen Wolf教授报告称:“treatment-naïve患者的ORR为40%,而在接受治疗前的患者中为29%。”“在大多数患者中,这些都是部分反应。”此外,接受治疗的40.6%的患者和treatment-naïve患者的26.7%的患者病情稳定,疾病控制率分别为71%和66.7%。Wolf教授说:“与MET外显子14跳过突变组相比,在MET高水平扩增患者中观察到的反应率更为温和。”治疗前和treatment-naïve患者的中位DOR分别为8.31个月和7.54个月,中位PFS分别为4.07和4.17个月。治疗前和treatment-naïve患者的中位OS分别为10.61和9.56个月。卡马替尼耐受性良好,安全性良好,与以前的报道一致。Wolf教授报告说:“最常见的毒性反应是周围水肿、恶心、呕吐、食欲下降和腹泻。”

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“总之,这些结果表明,卡马替尼在高水平met扩增NSCLC患者中显示出临床活性。就像MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者的情况一样,treatment-naïve患者的反应率似乎比治疗前的患者更高。”

Wolf J等。ASCO 2020虚拟会议,摘要9509