最近,α1肾上腺素能受体拮抗剂唑嗪被证明激活PGK1,这是帕金森病中的线粒体缺陷的可能靶标与其在糖醇分解期间作为ATP合成中的初始酶的功能。与Tamsulosin的用户相比,Terazosin用户的流行病学研究表明帕金森病的发病率较低,该蛋白是不激活PGK1的不同类别的α1肾上腺素能受体拮抗剂。然而,对杜夏植物的研究表明,它可能实际上可能是神经变性,提出了这是一个适当的对照组的问题。
为了解决这个问题,我们对来自美国的113,450人的帕金森病发生率进行了流行病学研究。与> 5年的后续行动。患者被归类为Tamsulosin用户(n = 45,380),唑嗪/葡萄糖素/白唑嗪用户(n = 22,690)或对年年龄,性别和查理合并症指数评分(n = 45,380)。
丁香素病患者的发病率为1.53%,其明显高于Terazosin / alfuzosin / doxazosin用户(1.10%; p <0.0001)和匹配对照(1.01%; p <0.0001)。Terazosin / Alfuzosin / doxazosin用户在匹配对照中没有帕金森病风险没有差异(P = 0.29)。
这些结果表明,泽斯汀可能不会赋予帕金森病的保护作用,而是在某种程度上可以在某种程度上具有促起帕金森病进展的保护作用。
这项工作得到了Cerevel Therapeutics的支持。

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参考

PubMed.