在多发性硬化症(MS)的背景下,特定抗原的管理被探索作为一种重新建立免疫耐受的手段。PLP139-151是髓磷脂最丰富的蛋白质——蛋白质脂质蛋白(PLP)的肽,这项工作探索了将肽包埋在聚(乳酸-乙醇酸)纳米颗粒中,并随后将其并入聚合物微针贴剂中,以实现纳米颗粒和肽高效递送到皮肤中,皮肤是一个高度免疫活性的器官。不同的聚(d,l-乳酸-乙醇酸)(PLGA)配方进行了测试,发现是稳定的,并维持一个冷冻干燥过程。海藻糖的存在限制了冷冻干燥后纳米颗粒尺寸的增加。研究表明,罗丹明可以装入PLGA纳米粒子中,并将其装入聚乙烯醇-聚乙烯醇吡咯烷酮微针中,产生荧光标记结构。PLP加入到PLGA纳米粒子中,纳米粒子的大小为200µm,包封率超过20%。在生理培养基中培养后的第一个小时内,纳米颗粒释放PLP。将纳米粒子装入微针贴片,获得高度550µm、直径180µm的结构。检测PLP- plga中PLP的释放。H20 nanoparticles when in physiological media. Overall, the results show that this strategy can be explored to integrate a new antigen-specific therapy in the context of multiple sclerosis, providing minimally invasive administration of PLP-loaded nanoparticles into the skin.

参考文献

PubMed