端粒缩短与一系列不同的人类疾病相关联,因此需要可靠的测量方法来揭示此类关联。在端粒长度测量方法中,QPCR据报道易于进行,并且具有具有低DNA量的样品的经济有效的方法。
通过相对和绝对QPCR方法评估癌细胞的端粒长度。
考虑到仔细参考基因选择,并通过了解癌细胞倍增性,优化了鲁棒和可重复的端粒长度测量。将QPCR数据与终端限制片段(TRF)进行比较。
我们的研究提供了通过癌细胞中精确端粒长度测量的指导和建议,利用我们在初级皮肤T细胞淋巴瘤的端粒稳态调查中的专业知识。此外,我们的数据强调了具有高DNA质量和高肿瘤细胞表示的样品的要求。

©2020作者。John Wiley&Sons Ltd.出版的癌症医学