蒽环类是各种成人和儿科癌症中使用的主要化学治疗剂,然而,由于急性和不可逆的心脏毒性引起的可能充血性心力衰竭(HF),它们的临床用途受到限制。目前,没有方法可以预测这些患者在这些患者中的未来发展。为了鉴定早期生物标志物预测儿童癌症的长期幸存者中的蒽环类心脏毒性,这种纵向研究旨在分析少年大鼠模型中的心肌细胞功能障碍的早期和晚期区域心肌蒽环霉素诱导的心脏毒性。通过静脉注射一次用不同累积剂量的多柔比星(7.5,10或12.5mg / kg)或NaCl(0.9%)治疗幼小雄性Wistar大鼠(7.5,10或12.5mg / kg)或NaCl(0.9%)。在最后一次注射后4个月内通过常规(左心室喷射部分,LVEF)和区域二维(2D)斑点跟踪超声心动图评估心功能。将动物分配给在方案结束时保存(PEF)或减少EF(REF)基团,并与对照进行比较。我们观察到心脏碱的优先收缩功能障碍,即使在PEF组中也进一步改变后部。化疗后,第一个区域改变效果1个月。在多柔比蛋白治疗后1个月从LV碱中分离的心肌细胞的功能调查显示,早期收缩改变与纤过的毫丝CA敏感性和长度依赖性激活有关。翻译后修饰的变化(磷酸化; S-谷胱甘肽)和心肌肌苷结合蛋白-c的蛋白质降解可能有助于这些改变。 Our data suggest that screening of the contractile defaults of the base of the heart by regional 2D strain echocardiography is useful to detect subclinical myocardial dysfunction prior to the development of delayed anthracycline-induced cardiomyopathy in pediatric onco-cardiology.
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参考

PubMed.