目的

主要目的是为癌症患者的Epoetin和Darbepoetin使用的美国临床肿瘤学会提供有用的指导方针。该指南表明与血栓栓塞和Darbepoetin等药物相关的风险因素。

信息

Epoetin是指Epoetin Alfa和Epoetinβ。

建议

建议使用血红蛋白的化疗相关性贫血患者作为促红细胞发育刺激剂(ESA)以减少输血和增加血红蛋白。

根据患者的反应,应提供ESA剂量。如果在欧安欧安部分电片6-8周后没有反应,那么应停止每次FDA ESA治疗。

ESA治疗必须与化疗非常仔细完成,因为血栓栓塞毒性的风险否则会增加。

使用ESA疗法而无需化疗,存活机会降低。

FDA发布了“黑匣子”警告部分,即ePoetin和Darbepoetin的包装水平。还应提及在无症状患者中启动ESA治疗的基线HB水平。

结论

需要进行更多的临床和实验室研究以评估促进促红细胞生成素受体的临床后果。关于ESA疗法的研究,需要进行铁疗法。迄今为止,ESA的适当治疗持续时间及其风险尚未发现。应评估替代给药策略,不良事件和综合方法。