失眠是一种与负面健康结果相关的高度普遍的状况,但对其潜在的分子机制知之甚少。
利用15名原发性失眠症患者和15名年龄和性别匹配的良好睡眠控制者的血液样本进行了RNA测序。RNA文库在Illumina NovaSeq-6000平台上以150对碱基对末端进行测序。使用人类参考基因组hg38进行比对。对齐后,使用DESeq2进行差异基因表达分析,使用log fold change±0.50,错误发现率p值<0.05。路径分析采用独创性路径分析。
与对照组相比,我们在失眠患者中发现了288个差异表达的基因。上调基因包括LINC02224 (Long Intergenic Non-Protein Coding RNA 2224)、DUX4L9 (Double Homeobox 4 Like 9)、TUSC3 (Tumor Suppressor Candidate 3),下调基因包括CTXN2 (Cortexin 2)、CSMD1 (CUB and Sushi Multiple Domains 1)、独创性途径分析(IPA)揭示了与炎症(核因子- kb)、氧化应激(线粒体复合体1)和泛素化相关的基因和枢纽相关的3个相关网络(评分>40)。
该分析中的差异表达基因在功能上与炎症和免疫反应、线粒体和代谢过程相关。需要对失眠症的转录组学变化进行进一步的研究,以了解该障碍的相关途径,并为诊断和治疗提供新的途径。

参考文献

PubMed