与体外研究蛋白质错误折叠和聚集的无数方法相比,在细胞背景下研究这些过程的工具相对较少。这部分是由于细胞环境的复杂性,例如,它干扰了许多光谱方法。在这里,我们描述了一个三方融合的方法,可以用来评估体内蛋白质的稳定性和溶解在酵母的细胞质。我们的生物传感器包含三种融合,其中一种感兴趣的蛋白质被插入到抗生素耐药性标记中。这些融合作用直接将插入蛋白的聚集敏感性和稳定性与抗生素耐药性联系起来。我们证实了融合在抗性标记中的模型折叠蛋白免疫蛋白7 (Im7)变异的热力学稳定性与其抗生素抗性读数之间的线性关系。我们也使用这个系统探讨体内酵母朊病毒的属性Sup35 Rnq1,和蛋白质的聚合与一些最常见的神经退行性错误折叠的障碍,包括1-42β淀粉样蛋白肽(β42),参与老年痴呆症,和蛋白质-核蛋白,与帕金森症有关
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